来源于：转化医学网
导言：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）是肿瘤坏死因子（TNF）超家族成员之一,能选择性的诱导肿瘤细胞、转化细胞凋亡,而对正常组织无毒性。简言之，它有抗肿瘤活性。之前就有研究人员认为其有望成为肿瘤治疗的新方法，现如今阿尔伯塔大学的癌症研究人员在研究乳腺癌治疗方法时，很好地利用了TRAIL蛋白好的一面，并结合其他技术方法，为乳腺癌患者及其他癌症患者带来福音。
近日，阿尔伯塔大学的癌症研究人员及其团队正在通过改善治疗方式，为癌症治疗方法注入新的活力。研究人员开发了一种化合物，并通过新的传递方法，可以有效地将遗传物质注入细胞。这项研究在《人类基因治疗》中发表。
化学和材料工程教授哈桑·乌鲁达（Hasan Uludag）和他的团队开发的该化合物是一种脂聚合物，促使细胞产生TRAIL蛋白质，目前已被证明可以有效杀死肿瘤细胞。
TRAIL蛋白可用于治疗，但会导致许多副作用。研究人员开发的这种化合物可以积极利用TRAIL蛋白杀伤癌症的作用，从而消除副作用。
将蛋白质和化合物结合在一起时，细胞就已经为这种蛋白质发挥作用做好了准备，因此，当它们看到TRAIL时，就会显示出高效力，也会更容易死亡。
乌鲁达通过新的传递方法，解决了TRAIL治疗中的细胞抗性问题。
尽管这种治疗在以前的给药方法中有些有效，但仍有约10％的癌细胞存活并最终对治疗产生了抵抗力。借助新的脂聚合物递送方法，研究人员可以在细胞内找到其他靶标并打破这种抗性，杀死其余的肿瘤细胞。
新方法还为个性化疗法提供了可能性。当今使用的常用疗法尚无法定制，尽管可以适当改变剂量之类的东西，但最终，如果细胞抵抗药物或证明其无效，则别无选择，只能完全转换药物并尝试另一种疗法。通过使用遗传物质的方法，可以改变核苷酸序列，以靶向不同的蛋白质。
药物的性质保持不变，递送和应用保持不变，只需改变siRNA。就为患者量身定制疗法而言，与传统的癌症患者治疗方法相比，这种个性化方案更有可能实现。
下一步
这种共同给药方法的下一步是大规模复制研究，并进行平行研究，以专门检查新疗法是否安全，而不仅仅是其是否有效。
不同的遗传物质组合可用于靶向不同类型的乳腺癌细胞以及其他类型的癌症。
研究人员表示他们之前放弃的一些旧药物很有希望，并可能为他们提供对抗癌症的新方法。
乌鲁达的衍生公司RJH Biosciences最近从比尔和梅琳达·盖茨基金会获得了100,000美元的赠款，用于一个相关项目，探讨如何通过开发特定的递送系统更好地递送针对血液癌的治疗剂。
参考文献：
【1】https://medicalxpress.com/news/2020-05-cancer-effective-breast-treatment.html
【2】Bindu Thapa et al. Breathing New Life into TRAIL for Breast Cancer Therapy: Co-Delivery of pTRAIL and Complementary siRNAs Using Lipopolymers, Human Gene Therapy (2019). DOI: 10.1089/hum.2019.096